金納米SERS芯片
第一章背景介紹
SERS技術(shù)
表面增強(qiáng)拉曼技術(shù)(Surface Enhanced Raman Spectroscopy;SERS) 通過貴金屬(金或銀) 納米結(jié)構(gòu)的電磁場增強(qiáng)效應(yīng),將吸附于SERS基底上的目標(biāo)分子的拉曼信號放大百萬倍以上,從而實現(xiàn)多種物質(zhì)痕量檢測。其濃度檢測范圍一般為ppb~ppm級別。
目前SERS痕量檢測技術(shù)已發(fā)展成為食品安全快速檢測必/備技術(shù)。同時SERS技術(shù)還廣泛應(yīng)用于環(huán)境檢測, 公共安全, 生物醫(yī)藥及科研領(lǐng)域。
拉曼效應(yīng)
拉曼效應(yīng)指物質(zhì)分子由于運(yùn)動而吸收光能,隨后通過再輻射向四周散射光能。拉曼散射中輻射光與入射光(吸收光)能量不同,其差值表達(dá)了物質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)特征。拉曼效應(yīng)存在于一切分子中,無論氣體,液體或固體,其散射頻率一般是分子內(nèi)部振動或轉(zhuǎn)動頻率。類似于每個人都有不同于他人的指紋,每一種物質(zhì)(分子)有自己的特征拉曼光譜,因之人們可以根據(jù)物質(zhì)的拉曼譜圖鑒定這一物質(zhì)。目前全球范圍內(nèi)已收集了超過9000種物質(zhì)的拉曼譜圖。
SERS光譜VS拉曼光譜
物質(zhì)的常規(guī)拉曼信號較弱,需要一定數(shù)量才能夠被檢測(至少肉眼可見)。而SERS技術(shù)能極大的放大物質(zhì)分子的拉曼信號, 少數(shù)分子即可產(chǎn)生足夠的信號,因此是一種痕量分析技術(shù)。
SERS基底
SERS技術(shù)的核心是SERS增強(qiáng)基底, 不同納米結(jié)構(gòu)的SERS基底增強(qiáng)目標(biāo)分子拉曼信號的能力不同。通過調(diào)控基底的組成、形狀、尺寸、間距和聚集方式等可以優(yōu)化優(yōu)化基底的SERS增強(qiáng)活性。
W SER-3芯片基底
均勻性優(yōu)異:同一芯片不同區(qū)域點(diǎn), 標(biāo)準(zhǔn)偏差(relative standard deviation; RSD)在10%以內(nèi)
SERS活性高:芯片的增強(qiáng)能力(Enhanced Factor) EF> 10
保質(zhì)期長:使用周期大于180d
可定制化:可依據(jù)顧客需求,設(shè)計產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、表面狀態(tài)及外觀尺寸
芯片規(guī)格
尺寸 | 25mm*75mm | 活性區(qū)域 | 5mm*5mm |
活性材料 | Au | 重復(fù)使用 | 否 |
激發(fā)波長 | 633nm/785nm | 激光功率 | ≤500mW |
最小樣品量 | 2uL | 保質(zhì)期 | 180d |
包裝:5片/盒
第二章SERS芯片使用流程及注意事項
SERS檢測
檢測包括:1)樣品前處理,提取復(fù)雜介質(zhì)中的目標(biāo)物質(zhì),并盡可能排除干擾物質(zhì); 2) 將目標(biāo)物質(zhì)通過化學(xué)/物理吸附, 負(fù)載于SERS基底表面:3) 在微拉曼儀的激發(fā)光下, SERS基底將目標(biāo)分子的拉曼信號放大, 回饋微拉曼儀, 并通過儀器自動識別,分辨目標(biāo)分子。
標(biāo)準(zhǔn)檢測流程
1.打開外包裝,取出置于塑料盒中保護(hù)的芯片;
2.注意不讓芯片活性區(qū)域接觸任何物質(zhì)表面,否則極有可能造成污染;
3.載入樣品,可選擇滴加、旋涂或浸泡;
4.待芯片晾干后,進(jìn)行測試。
注意事項
1.接觸芯片請配帶手套;
2.保持周圍環(huán)境干凈;
3.切忌接觸或刮擦活性區(qū)域;
4.高的空氣濕度會加大表面污染的概率;
5.空氣中不能有污染性氣體;
6.芯片不可回收。
7.測試參數(shù)選擇將影響測試結(jié)果。待測試參數(shù)(激光功率,積分時間,上樣方式等)*優(yōu)化后,選擇同樣的測試參數(shù),可獲得可重復(fù)的結(jié)果。
加樣方式
滴加:用移液槍在SERS活性區(qū)域滴加5uL左右(可自行設(shè)定) 樣品溶液, 待溶劑揮發(fā)干后, 進(jìn)行SERS光譜采集。可通過適當(dāng)加熱(<80℃) 加快揮發(fā)速度,提高芯片基底與待測物質(zhì)結(jié)合效率。
蒸發(fā):芯片也可通過吸附易揮發(fā)物質(zhì)氣體分子實現(xiàn)加樣
浸泡:對于與芯片作用力較強(qiáng)的目標(biāo)物質(zhì),可采取溶液浸泡的方式加樣。將芯片浸沒于待測分子溶液中, 吸附一段時間(>10min) 后取出, 用溶劑沖洗后晾干,隨后進(jìn)行檢測。相對而言,通過浸泡方式加樣,所獲得的檢測結(jié)果重現(xiàn)性較高。
參數(shù)選擇
1.焦距:為確保激光焦平面在樣品表面,可用X-Y-Z三維平臺進(jìn)行聚焦,或選取固定焦距配件進(jìn)行聚焦。
2.功率:激光功率選取與激光斑點(diǎn)尺寸有關(guān),原則上激光功率密度不高于1600W/cm²,相對于785nm激光,當(dāng)激光點(diǎn)直徑為150um時,可選擇不超過400mW功率。若激光功率太高,易使目標(biāo)分子發(fā)生碳化。
3.積分時間:提高積分可以提高樣品信號,但同時也會增加基底背景及熒光背景。
4.積分次數(shù):提高積分次數(shù)可增加信噪比,但也增加樣品碳化幾率。
儲存
1.氮?dú)鈿夥障卤4?可放置大于180天)
2.室溫儲存,至于干燥環(huán)境中(保干器);
3.有效期內(nèi)使用, 否則其SERS活性會顯著下降。
常見問題
1.SERS芯片適用哪種拉曼儀?
SERS基底材料為Au, 因此可選擇激光波長為633nm及785nm的拉曼檢測儀。
2.如何知道目標(biāo)分子為拉曼活性的?
可事先通過查閱文獻(xiàn)資料獲得,或來電/咨詢本公司技術(shù)人員獲取參考意見。
3.基底活性降低是什么原因?如何避免?
基底由于緩慢氧化會導(dǎo)致SERS活性持續(xù)降低, 通??蓪⑿酒湃氲?dú)鈿夥障聝Υ?,以減緩活性區(qū)域的氧化速度。但這種氧化不可避免,只能盡量減緩。因此建議盡早使用芯片,以獲得更佳的使用效果。
4.芯片基底可以重復(fù)使用嗎?
不可以。在檢測過程中, 目標(biāo)分子會與芯片基底發(fā)生強(qiáng)吸附以獲得更好的SERS響應(yīng)。測試結(jié)束后,若要將分子解吸附,需進(jìn)行較為激烈的處理。通常這些處理均會對芯片原有結(jié)構(gòu)造成不可預(yù)期的破壞, 因此不建議用戶重復(fù)使用SERS芯片基底。
第三章結(jié)構(gòu)參數(shù)及應(yīng)用實例
1.SERS活性
A)增強(qiáng)因子(EF)
EF定義為相同數(shù)量物質(zhì)分子的SERS信號與常規(guī)拉曼信號強(qiáng)度之比, 表示為:
其中I urf和Ib uk分別為表面和溶液相分子某個振動的積分強(qiáng)度, Nuri和Nb uk分別對應(yīng)于同一入射光束下表面吸附的分子數(shù)和體相的分子數(shù)。經(jīng)過計算, 天際創(chuàng)新SERS芯片對1mM吡啶分子的SERS增強(qiáng)為5×108。另一方面, 天際創(chuàng)新SERS芯片粒子間距~2nm, 理論計算也表明其SERS增強(qiáng)EF>108。
B) 檢測限(Limit of Detection, LOD)
指由基質(zhì)空白所產(chǎn)生的儀器背景信號的3倍值的相應(yīng)量,或者以基質(zhì)空白產(chǎn)生的背景信號平均值加上3倍的均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差。
2.均勻性
為了表征整個SERS基底的均一性, 對基底進(jìn)行大區(qū)域的拉曼成像。成像范圍為4.98*4.56mm,數(shù)據(jù)點(diǎn)共計25232=166*152,步長為30um。探針分子為濃度1uM的4,4-聯(lián)吡啶,選擇1291cm處拉曼峰的峰強(qiáng)度進(jìn)行拉曼成像,成像的結(jié)果如下。其中, 黃色為SERS基底中間區(qū)域, 藍(lán)色對應(yīng)的是SERS基底的邊緣區(qū)域, 黑色為SERS基底之外的空白的區(qū)域。從拉曼的成像結(jié)果可以看出, 合成的SERS基底較為均勻, RSD<10%。
從電鏡結(jié)構(gòu)可以看到,芯片基底表面大部分為3~6個納米粒子的聚集體結(jié)構(gòu),在數(shù)十微米尺度的激光斑點(diǎn)下,其均勻性十分優(yōu)異。
3.重現(xiàn)性
選取20片不同批次生產(chǎn)的SERS芯片, 在同一條件下進(jìn)行測試。以其中任意一條光譜為標(biāo)準(zhǔn),在微拉曼儀器上建立數(shù)據(jù)庫。通過自動匹配來檢驗其余芯片測試結(jié)果,設(shè)置儀器自動匹配度為85%,其余結(jié)果顯示*符合,且信號強(qiáng)度波動在15%以內(nèi)。
4.穩(wěn)定性
選取同一批次芯片,每隔3天取1片進(jìn)行相同條件下測試,記錄信號隨時間變化。
5.定量性
分別對同一物質(zhì)不同濃度測試結(jié)果設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫,通過儀器自動識別匹配。